慧方科技(醫(yī)數(shù)據(jù))是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、認(rèn)證軟件企業(yè)、國(guó)家科技型中小企業(yè)和創(chuàng)新型中小企業(yè),主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦新一代信息技術(shù)和健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)賦能生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域。企業(yè)歷經(jīng)多年,建立了臨床研究和信息技術(shù)深度融合的復(fù)合型專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),基于大數(shù)據(jù)和人工智能技術(shù)研發(fā)的醫(yī)療數(shù)據(jù)治理和應(yīng)用的創(chuàng)新技術(shù)和系統(tǒng)產(chǎn)品,解決了臨床研究數(shù)字化升級(jí)轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn),已助力眾多創(chuàng)新藥械企業(yè)、研究型醫(yī)院、國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心等客戶(hù)的醫(yī)藥研發(fā)、醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)推廣等業(yè)務(wù)需求。
近年來(lái),企業(yè)的核心產(chǎn)品、創(chuàng)新技術(shù)和應(yīng)用案例獲得了第五屆智慧醫(yī)療創(chuàng)新大賽總決賽一等獎(jiǎng)、第七屆智慧醫(yī)療創(chuàng)新大賽江蘇賽區(qū)一等獎(jiǎng)、第二屆全國(guó)數(shù)字健康創(chuàng)新應(yīng)用大賽健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)主題賽優(yōu)勝獎(jiǎng)、江蘇省重點(diǎn)推廣應(yīng)用的新技術(shù)新產(chǎn)品、江蘇省重點(diǎn)領(lǐng)域首版次軟件產(chǎn)品、無(wú)錫市數(shù)據(jù)應(yīng)用創(chuàng)新獎(jiǎng)、數(shù)字無(wú)錫建設(shè)優(yōu)秀實(shí)踐成果、無(wú)錫市數(shù)字經(jīng)濟(jì)“五新”優(yōu)秀案例等國(guó)家級(jí)和省市級(jí)多個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng),標(biāo)志著企業(yè)在數(shù)字化臨床研究領(lǐng)域的創(chuàng)新技術(shù)和服務(wù)體系均處于行業(yè)領(lǐng)先水平,以實(shí)際行動(dòng)踐行生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化,為醫(yī)學(xué)研究、醫(yī)藥研發(fā)降本增效!
第二屆全國(guó)數(shù)字健康創(chuàng)新應(yīng)用大賽由國(guó)家衛(wèi)生健康委主辦,健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)主題賽由國(guó)家衛(wèi)生健康委統(tǒng)計(jì)信息中心承辦。健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)主題賽自2024年4月9日啟動(dòng)以來(lái),經(jīng)報(bào)名、初賽評(píng)選,最終265個(gè)團(tuán)隊(duì)入圍決賽。10月20日,健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)主題賽決賽在京舉行。根據(jù)評(píng)審流程和評(píng)審規(guī)則,按照公平、公開(kāi)、公正原則,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審專(zhuān)家評(píng)審,最終評(píng)選出158個(gè)團(tuán)隊(duì)獲得獎(jiǎng)項(xiàng)。
慧方科技(醫(yī)數(shù)據(jù))是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、認(rèn)證軟件企業(yè)、國(guó)家科技型中小企業(yè)和創(chuàng)新型中小企業(yè),主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦新一代信息技術(shù)和健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)賦能生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域。企業(yè)歷經(jīng)多年,建立了臨床研究和信息技術(shù)深度融合的復(fù)合型專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),基于大數(shù)據(jù)和人工智能技術(shù)研發(fā)的醫(yī)療數(shù)據(jù)治理和應(yīng)用的創(chuàng)新技術(shù)和系統(tǒng)產(chǎn)品,解決了臨床研究數(shù)字化升級(jí)轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn),助力醫(yī)學(xué)研究、醫(yī)藥研發(fā)實(shí)現(xiàn)降本增效
包括本次大賽參賽案例在內(nèi),慧方科技(醫(yī)數(shù)據(jù))已為研究型醫(yī)院、國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、創(chuàng)新藥械企業(yè)等客戶(hù)的醫(yī)藥研發(fā)、醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目實(shí)施了大量臨床研究系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集治理、數(shù)據(jù)分析挖掘、研究設(shè)計(jì)實(shí)施、醫(yī)學(xué)人工智能開(kāi)發(fā)等業(yè)務(wù),助力客戶(hù)產(chǎn)出了大量世界一流學(xué)術(shù)成果、加速了創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和推廣進(jìn)程。
?目的?
本研究使用綜合結(jié)局來(lái)調(diào)查應(yīng)用 ERAS 方案是否會(huì)促進(jìn)接受腹腔鏡全胃切除術(shù) (LTG) 的患者的康復(fù)。
?暴露?
腹腔鏡全胃切除術(shù)和圍手術(shù)期干預(yù)是暴露。實(shí)施并評(píng)估了由 14 個(gè)因素組成的 ERAS 臨床路徑。根據(jù)9/14以上的依從性,將患者分為符合ERAS或不符合ERAS的組。
?主要結(jié)局和措施?
主要研究結(jié)局是一個(gè)稱(chēng)為“最佳術(shù)后恢復(fù)”的復(fù)合結(jié)局,定義如下:術(shù)后6天內(nèi)出院,無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥,無(wú)計(jì)劃外再次手術(shù)或術(shù)后30天內(nèi)再次入院。采用單因素logistic回歸分析和多因素logistic回歸分析對(duì)最佳術(shù)后恢復(fù)和依從性進(jìn)行建模,并調(diào)整患者相關(guān)和疾病相關(guān)特征。
?結(jié)果?
本回顧性研究共納入252例患者,ERAS依從組129例,非ERAS依從組123例。其中,ERAS依從組79.07%的患者實(shí)現(xiàn)了最佳術(shù)后恢復(fù),而非ERAS依從組61.79%的患者實(shí)現(xiàn)了最佳術(shù)后恢復(fù)(P=0.0026)。ERAS依從組的嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率較低(1.55% vs. 6.5%,P=0.0441)。ERAS依從組沒(méi)有患者發(fā)生計(jì)劃外再次手術(shù),而非ERAS依從組有5.69%(7/123)的患者有(p = 0.006)。ERAS依從組術(shù)后住院時(shí)間的中位數(shù)較短(5.51天 vs. 5.68天,P=0.01)。logistic(OR 2.01,95% CI 1.21-3.34)和逐步回歸(OR 2.07,95% CI 1.25-3.41)分析均表明,對(duì) ERAS 方案的總體依從性較高有助于此類(lèi)患者的最佳康復(fù)。在術(shù)后恢復(fù)最佳患者依從性的雙變量分析中,碳水化合物飲料 (p = 0.0196)、早期經(jīng)口喂養(yǎng) (P = 0.0043)、早期活動(dòng) (P = 0.0340) 和限制性靜脈輸液 (P < 0.0001) 與最佳術(shù)后恢復(fù)顯著相關(guān)。
?結(jié)論和相關(guān)性?
ERAS依從性較高的患者(幾乎占70%)的術(shù)后并發(fā)癥不太嚴(yán)重,更有可能實(shí)現(xiàn)最佳術(shù)后恢復(fù)。
論文摘要原文鏈接(PubMed):https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38519945/
點(diǎn)擊閱讀原文
https://mp.weixin.qq.com/s/Fa_mgiugPVFtsy6x-SDIDw
基于“Hepatox”數(shù)據(jù)庫(kù),中國(guó)研究者在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表了多篇一流學(xué)術(shù)成果,支撐了2015年版和2023年版中國(guó)《藥物性肝損傷診治指南》的制定。其中《中國(guó)大陸藥物性肝損傷發(fā)生率及病因?qū)W》(Incidence and Etiology of Drug-Induced Liver Injury in Mainland China)一文2019年在消化系統(tǒng)疾病領(lǐng)域世界頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊——《胃腸病學(xué)》上發(fā)表,該論文是國(guó)內(nèi)迄今發(fā)表的最大規(guī)模的藥物性肝損傷流行病學(xué)研究成果,反映了中國(guó)大陸藥物性肝損傷的流行病學(xué)、病因?qū)W、臨床特征等整體現(xiàn)狀,引起國(guó)際同行熱烈反響。美國(guó)藥物性肝損傷協(xié)作網(wǎng)絡(luò)(US-DILIN)的主席Paul B. Watkins教授、歐洲藥物性肝損傷前瞻隊(duì)列的首席專(zhuān)家Raul J. Andrade教授等國(guó)際著名專(zhuān)家認(rèn)為該論文的發(fā)表對(duì)全面了解全球藥物性肝損傷的發(fā)生情況、診療現(xiàn)狀并以此提出防范措施具有重大積極意義。該論文的發(fā)表標(biāo)志著中國(guó)學(xué)者在該領(lǐng)域的研究進(jìn)入國(guó)際領(lǐng)先水平。
2020年,國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織理事會(huì)(CIOMS)首次發(fā)布了關(guān)于《藥物性肝損傷:藥物研發(fā)和上市后環(huán)境中的當(dāng)前現(xiàn)狀和未來(lái)方向》的國(guó)際共識(shí),將“Hepatox”數(shù)據(jù)庫(kù)列為中國(guó)該病種登記庫(kù)并與國(guó)際DILI數(shù)據(jù)庫(kù)互相分享數(shù)據(jù),標(biāo)志著“Hepatox”數(shù)據(jù)庫(kù)成為全球藥物性肝損傷數(shù)據(jù)庫(kù)的重要組成部分。
近期,“Hepatox”數(shù)據(jù)庫(kù)將對(duì)醫(yī)藥研究專(zhuān)業(yè)人員以“可用而不可拿”的方式開(kāi)放使用,敬請(qǐng)關(guān)注。
藥物性肝損傷知識(shí)普及
藥物性肝損傷是臨床上最常見(jiàn)的藥物不良反應(yīng)之一,也是當(dāng)前急性肝損傷最為常見(jiàn)的病因之一,嚴(yán)重者可導(dǎo)致急性肝衰竭甚至死亡。近年來(lái),我國(guó)在因肝病需住院的患者中,藥物性肝損傷所占的比例在不斷增加。在我國(guó)肝病中,DILI的發(fā)生率僅次于病毒性肝炎及脂肪性肝病(包括酒精性及非酒精性),發(fā)生率較高,但由于缺乏特異性臨床表現(xiàn)和診斷標(biāo)記物,尤其是當(dāng)藥物造成的慢性肝損傷時(shí)起病較隱匿,臨床上常常不能被發(fā)現(xiàn)或不能被確診。因此,藥物性肝損傷的發(fā)生會(huì)顯著增加額外的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
]]>
2022年,李維勤教授、柯路教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)內(nèi)外一流期刊發(fā)表了多篇高質(zhì)量研究論文,其中在《INTENSIVE CARE MEDICINE》(影響因子/JCR分區(qū):41.787/Q1)這一重癥醫(yī)學(xué)領(lǐng)域國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表了題為“Immune enhancement in patients with predicted severe acute necrotising pancreatitis: a multicentre double-blind randomised controlled trial”的TRACE研究重量級(jí)成果。這些研究均通過(guò)中國(guó)急性胰腺炎臨床研究平臺(tái)實(shí)施——該平臺(tái)是依托于中國(guó)急性胰腺炎臨床研究小組、中國(guó)重癥營(yíng)養(yǎng)臨床研究小組、由中國(guó)人民解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院李維勤教授團(tuán)隊(duì)牽頭,“醫(yī)數(shù)據(jù)”團(tuán)隊(duì)實(shí)施的共享協(xié)作平臺(tái)。
中國(guó)急性胰腺炎臨床研究平臺(tái)介紹
中國(guó)急性胰腺炎臨床研究平臺(tái)是依托于中國(guó)急性胰腺炎臨床研究小組、中國(guó)重癥營(yíng)養(yǎng)臨床研究小組、由中國(guó)人民解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院李維勤教授團(tuán)隊(duì)牽頭,“醫(yī)數(shù)據(jù)”團(tuán)隊(duì)實(shí)施的共享協(xié)作平臺(tái)。
無(wú)需登錄,即可查看每一項(xiàng)研究的在研狀態(tài)、入組情況、項(xiàng)目資料、研究成果等可公開(kāi)信息,數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)更新。
成員中心通過(guò)分配的賬號(hào)登錄,直接在平臺(tái)內(nèi)參與項(xiàng)目執(zhí)行。
無(wú)錫市大數(shù)據(jù)管理局副局長(zhǎng)、二級(jí)調(diào)研員權(quán)輝、中共無(wú)錫市委網(wǎng)信辦副主任陳曉星、無(wú)錫市工業(yè)與信息化局信息化與軟件服務(wù)業(yè)處處長(zhǎng)肖彬、無(wú)錫市大數(shù)據(jù)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)夷淑華為獲獎(jiǎng)單位頒獎(jiǎng)并合影留念。
自2018年美國(guó)FDA時(shí)任主任呼吁臨床試驗(yàn)數(shù)字化以來(lái),生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化升級(jí)轉(zhuǎn)型在國(guó)內(nèi)外發(fā)展迅速,國(guó)家“十四五醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃”也明確了臨床試驗(yàn)數(shù)字化方向的發(fā)展目標(biāo):“以新一代信息技術(shù)賦能醫(yī)藥研發(fā),探索人工智能、云計(jì)算、大數(shù)據(jù)等技術(shù)在臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)應(yīng)用,縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本,推進(jìn)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)的開(kāi)發(fā)應(yīng)用和整合共享,探索建立統(tǒng)一的臨床大數(shù)據(jù)平臺(tái),為創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床研究提供有力支撐”。
慧方科技自2011年成立以來(lái)就聚焦臨床試驗(yàn)數(shù)字化方向的技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用探索,在行業(yè)內(nèi)率先通過(guò)自動(dòng)化、智能化的方式對(duì)接醫(yī)院系統(tǒng)數(shù)據(jù)源采集臨床數(shù)據(jù),進(jìn)行全流程、可視化、可溯源的治理,構(gòu)建專(zhuān)科/專(zhuān)病/研究的臨床數(shù)據(jù)庫(kù)。開(kāi)發(fā)的“后結(jié)構(gòu)化精準(zhǔn)解析”、“數(shù)據(jù)靈活高效抽取”、“全流程可視化治理”、“自動(dòng)化創(chuàng)建數(shù)據(jù)庫(kù)”等醫(yī)療數(shù)據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域的多項(xiàng)獲得發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)的關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù),填補(bǔ)了行業(yè)空白。基于慧方科技臨床試驗(yàn)數(shù)字化解決方案實(shí)施的案例2022年獲得了全國(guó)智慧醫(yī)療創(chuàng)新大賽總決賽一等獎(jiǎng),標(biāo)志著慧方科技的臨床試驗(yàn)數(shù)字化解決方案的技術(shù)創(chuàng)新水平、業(yè)務(wù)流程體系的先進(jìn)性和成熟度均走在行業(yè)前列。
“生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化服務(wù)平臺(tái)”改變了當(dāng)前臨床研究(臨床試驗(yàn))主體以人工方式獲取、處理和分析病例(受試者)臨床數(shù)據(jù)的弊端,將臨床研究(臨床試驗(yàn))納入病例、獲取、處理和分析數(shù)據(jù)等任務(wù)轉(zhuǎn)變?yōu)樽詣?dòng)化、智能化、模型化方式,極大提高了臨床研究(臨床試驗(yàn))的實(shí)施效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量,顯著降低了實(shí)施成本和機(jī)會(huì)成本,非常契合國(guó)家“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃的要求,對(duì)于推動(dòng)生物醫(yī)藥創(chuàng)新手段升級(jí)、加快健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)共享利用具有重大意義,極具推廣價(jià)值。
自2018年1月iCTMS第一個(gè)版本上線運(yùn)行以來(lái),已助力包括行業(yè)最大的SMO(人員規(guī)模5000+)在內(nèi)的多個(gè)SMO團(tuán)隊(duì)的發(fā)展,真正實(shí)現(xiàn)了降本增效!
iCTMS打造的臨床試驗(yàn)全流程、數(shù)字化的信息管理平臺(tái),目標(biāo)是幫助管理者能夠基于全面的運(yùn)營(yíng)數(shù)據(jù)采集和深度的分析挖掘,整體把控、深入了解臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度、人員利用效率、業(yè)務(wù)成本收益等情況;系統(tǒng)用戶(hù)囊括了公司高層、部門(mén)主管、項(xiàng)目經(jīng)理、人員主管、臨床研究協(xié)調(diào)員,以及質(zhì)控、商務(wù)、財(cái)務(wù)人員等臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù)發(fā)展、項(xiàng)目實(shí)施、商務(wù)財(cái)務(wù)等環(huán)節(jié)的所有人員,顛覆了當(dāng)前臨床試驗(yàn)行業(yè)對(duì)臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)的認(rèn)知,已成為成為行業(yè)一流SMO團(tuán)隊(duì)的不二選擇!
iCTMS的主要功能模塊
提升項(xiàng)目實(shí)施效率
項(xiàng)目從建立到關(guān)閉,所有相關(guān)內(nèi)容不再線下維護(hù)統(tǒng)計(jì),以錄入、系統(tǒng)對(duì)接的方式維護(hù)到系統(tǒng)中。所有項(xiàng)目數(shù)據(jù)都可通過(guò)圖表、報(bào)表形式在系統(tǒng)中呈現(xiàn),便于直接對(duì)項(xiàng)目情況進(jìn)行分析,了解項(xiàng)目進(jìn)展。所有的審批流程都在系統(tǒng)中完成,簡(jiǎn)化了線下繁瑣的紙質(zhì)、郵件溝通。
加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作
通過(guò)系統(tǒng)可以加強(qiáng)數(shù)據(jù)管理,歷史數(shù)據(jù)都可在系統(tǒng)中查詢(xún),解決了因線下溝通造成數(shù)據(jù)丟失問(wèn)題;并且通過(guò)系統(tǒng)記錄,所有數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)都有據(jù)可循,數(shù)據(jù)問(wèn)題可直接追溯到相關(guān)人員進(jìn)行確認(rèn)。
人員有效利用
人員入職、培訓(xùn)管理、參與項(xiàng)目、工時(shí)統(tǒng)計(jì)、工作產(chǎn)出、個(gè)人收入營(yíng)收都在系統(tǒng)中體現(xiàn);員工入職后,所有項(xiàng)目、工時(shí)、培訓(xùn)、評(píng)價(jià)、績(jī)效數(shù)據(jù)都可以從系統(tǒng)中獲取。
優(yōu)化運(yùn)營(yíng)管理決策
通過(guò)系統(tǒng),可以直觀查看每個(gè)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)情況、研究中心評(píng)價(jià)、競(jìng)爭(zhēng)公司表現(xiàn),為后續(xù)是否再與同類(lèi)型項(xiàng)目開(kāi)展合作提供依據(jù)。例如:與一些申辦方合作后發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目流程復(fù)雜、訪視多但合同金額少,產(chǎn)出與收入不成正比時(shí),可減少與此類(lèi)項(xiàng)目合作。
自2015年《關(guān)于開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》發(fā)布以來(lái),在合規(guī)驅(qū)動(dòng)下,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)業(yè)務(wù)激增,臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)隨之爆發(fā)式增長(zhǎng),從業(yè)人員顯得供不應(yīng)求,加之趨嚴(yán)的監(jiān)管,臨床試驗(yàn)管理和實(shí)施成本不斷提高,申辦方降本增效的需求日益迫切。當(dāng)前中國(guó)臨床試驗(yàn)行業(yè)信息化建設(shè)已很成熟,但數(shù)字化程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠!iCTMS,為臨床試驗(yàn)如何實(shí)現(xiàn)數(shù)字化管理運(yùn)營(yíng)的問(wèn)題提供了一個(gè)嶄新的答案!
]]>當(dāng)前,生物醫(yī)藥創(chuàng)新市場(chǎng)對(duì)于數(shù)字化的需求十分迫切:自2018年美國(guó)FDA時(shí)任主任呼吁臨床試驗(yàn)數(shù)字化以來(lái),生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化升級(jí)轉(zhuǎn)型在國(guó)內(nèi)外發(fā)展迅速,2016年中國(guó)發(fā)布健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略進(jìn)一步推動(dòng)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的應(yīng)用,建立生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化服務(wù)平臺(tái)已是迫在眉睫。
“生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化服務(wù)平臺(tái)”的核心技術(shù)系統(tǒng)2021年被認(rèn)定為“江蘇省重點(diǎn)推廣應(yīng)用的新技術(shù)新產(chǎn)品”、“江蘇省重點(diǎn)領(lǐng)域首版次軟件產(chǎn)品”,研發(fā)的電子病歷數(shù)據(jù)解析、病歷數(shù)據(jù)抽取和醫(yī)療數(shù)據(jù)治理等創(chuàng)新技術(shù)獲得了多項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。
這些創(chuàng)新的產(chǎn)品和技術(shù)將臨床研究(臨床試驗(yàn))病例納入、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理和分析挖掘等任務(wù)由人工實(shí)施方式轉(zhuǎn)變?yōu)樽詣?dòng)化、智能化方式,可以極大提高臨床研究(臨床試驗(yàn))的實(shí)施效率、提升數(shù)據(jù)質(zhì)量、降低實(shí)施成本,并實(shí)現(xiàn)了醫(yī)院內(nèi)系統(tǒng)與互聯(lián)網(wǎng)互通模式實(shí)施多中心臨床研究,實(shí)施了包括國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃胃癌精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)課題在內(nèi)的大量臨床研究項(xiàng)目,建立了多個(gè)行業(yè)規(guī)模最大的專(zhuān)科和疾病數(shù)據(jù)庫(kù),助力醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)出一流的學(xué)術(shù)研究成果。
“生物醫(yī)藥創(chuàng)新數(shù)字化服務(wù)平臺(tái)”的實(shí)施將有力推動(dòng)醫(yī)院和區(qū)域健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)貫通,貫徹國(guó)家、江蘇省以及無(wú)錫市在大數(shù)據(jù)和生物醫(yī)藥創(chuàng)新這兩個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域的發(fā)展規(guī)劃,解決“生物醫(yī)藥創(chuàng)新手段落后”和“醫(yī)療大數(shù)據(jù)價(jià)值轉(zhuǎn)化難”這兩個(gè)關(guān)鍵的行業(yè)痛點(diǎn)和難點(diǎn),對(duì)于推動(dòng)國(guó)家健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略落地、落實(shí)十四五數(shù)字經(jīng)濟(jì)和醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃具有重大意義,將大大加速中國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新進(jìn)程和水平。
]]>伴隨著大數(shù)據(jù)和人工智能等新一代信息技術(shù)的發(fā)展,生命健康產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新數(shù)字化浪潮風(fēng)起云涌。
2022年1月30日,國(guó)家工業(yè)和信息化部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等九個(gè)部委,聯(lián)合印發(fā)了《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,提出以新一代信息技術(shù)賦能醫(yī)藥研發(fā),探索人工智能、云計(jì)算、大數(shù)據(jù)等技術(shù)在研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用。然而,由于醫(yī)院系統(tǒng)普遍存在臨床數(shù)據(jù)存儲(chǔ)分散、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化程度不足、數(shù)據(jù)不完整、非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)處理困難等問(wèn)題,加上中國(guó)醫(yī)院患者眾多、數(shù)據(jù)量大,就診醫(yī)院和地域分散,容易形成信息孤島,數(shù)據(jù)質(zhì)量問(wèn)題更加突出。如何將醫(yī)院診療流程中產(chǎn)生的臨床數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為可用的臨床證據(jù),數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性、相關(guān)性、可溯源性是關(guān)鍵。
針對(duì)這些問(wèn)題,多年來(lái),慧方科技聚焦醫(yī)療大數(shù)據(jù)技術(shù)的自主研發(fā),致力于破解醫(yī)院數(shù)據(jù)“信息孤島”難題,將日常診療過(guò)程產(chǎn)生的多維醫(yī)療數(shù)據(jù),通過(guò)高標(biāo)準(zhǔn)的治理體系,形成高質(zhì)量的數(shù)據(jù)鏈條,為臨床研究提供可信證據(jù)。企業(yè)先后獲得了醫(yī)療電子病歷非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)靈活高效抽取等多項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利。
此次獲得的發(fā)明專(zhuān)利意義更為重大:該項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利技術(shù),在健康醫(yī)療數(shù)據(jù)全流程可視化、可溯源、自動(dòng)化治理等方面填補(bǔ)了行業(yè)空白,具有極大的市場(chǎng)開(kāi)拓價(jià)值,對(duì)推進(jìn)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。
無(wú)錫慧方科技有限公司是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)和軟件企業(yè),主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦醫(yī)療大數(shù)據(jù)和人工智能技術(shù)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的應(yīng)用。
企業(yè)自成立以來(lái),一直堅(jiān)持自主研發(fā),深耕健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域。企業(yè)積極參與國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)等課題,不斷研發(fā)創(chuàng)新技術(shù)。
2021年,公司自主研發(fā)的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)和軟件系統(tǒng),被認(rèn)定為“江蘇省重點(diǎn)推廣應(yīng)用的新技術(shù)新產(chǎn)品”、“江蘇省重點(diǎn)領(lǐng)域首版次軟件產(chǎn)品”;企業(yè)實(shí)施的典型應(yīng)用案例,獲得了2021年全國(guó)智慧醫(yī)療創(chuàng)新大賽一等獎(jiǎng)、2021年無(wú)錫市數(shù)字經(jīng)濟(jì)“五新”優(yōu)秀案例等榮譽(yù)。